Veckans intervju är med Lotta Håkansson, ordförande i Reumatikerförbundet sedan åtta år. Förbundet är Sveriges största med cirka 38 000 medlemmar och cirka 200 sjukdomstillstånd.
Du var med i pilotgruppen som testade den svenska EUPATI-utbildningen. Vad tycker du var mest intressant?
– Det var väldigt intressant och lärorikt. Jag lärde mig mycket. Vissa delar hade jag klart för mig, men processen runt läkemedel och kostnader klarnade betydligt. Det är komplext, så ibland fick jag gå tillbaka och repetera vissa saker, berättar Lotta.
– Det blir väldigt levande när utbildningen består av filmer och att det är tunga experter som kan sina saker som föreläser. Det ger utbildningen en bra status samtidigt som det blir personligt. Jag förstår också att det krävs en hel del jobb att sätta ihop utbildningen. EUPATI Sverige har verkligen satt sig på kartan!
Reumatikerförbundet är nu medlemmar i EUPATI Sverige. Vad hoppas ni få ut av medlemskapet?
– Det jag ser framför mig är att EUPATI Sverige kan vara en arena där vi möter industrin, myndigheter, andra patientorganisationer inom läkemedelsområdet. Det blir en bra och neutral plattform där vi alla kan mötas och ha öppna och fria samtal som inte direkt är kopplade till oss som organisation eller ett visst läkemedelsföretag som rör oss.
Ni har ju också ett antal forskningspartners hos er. Berätta vad de gör!
– Vi var nog en av de första organisationerna som började med forskningspartners. Vi har under åren förstärkt denna del av vår verksamhet. Nu har vi ett åttiotal forskningspartners.
– Allt fler anslagsgivare kräver att patientorganisationer ska delta. Förutom utbildning och fortbildning av forskningspartners, erbjuder vi också utbildning för forskarvärlden så att de vet vad det innebär att ha med en forskningspartner. Vi vill få till ett ordentligt möte – inte bara ”ett kryss i rutan”.
– De flesta forskningsprojekt som vi matchar med våra forskningspartner är inriktade på en speciell diagnos – och vi har som sagt cirka 200 sjukdomstillstånd. Men ibland handlar projekten om lite vidare saker.
Vilka stora frågor har ni i förbundet på bordet just nu?
– Högkostnadsskyddet har varit högt upp på agendan en tid. Vi lämnade in namninsamlingen i måndags, den 17 februari. Cirka 40 organisationer har ställt sig bakom detta påverkansarbete, men vi har också fått medhåll och ett stort gensvar från andra håll. Alla känner någon som har det tufft med kostnaderna!
– Påverkansarbete är viktigt för oss. Vi försöker vara på hela tiden och sträva efter jämlik vård och vård i rätt tid. Det ska vara enklare att komma i kontakt med vården. Vi måste ha ett system där flera pratar med varandra.
– En av våra vardagsfrågor i förbundet är tillgång till bassänger samt klimatvård. Egenvården är väldigt viktig för att vi ska må bra, avslutar Lotta.
